产品系列之艾怡康
来源:医问客之家 | 作者:医问客 | 发布时间: 2020-10-22 | 651 次浏览 | 分享到:


特点:

  艾怡康是食品,属于分子生物学、细胞营养学范畴,非药品保健品,无“预防、治疗、保健”功能,不做效果承诺;无毒副作用无依赖性无瞑眩反应,纯食物植物成分构成,可长期服用,重在生物价值,非营养价值。完全自主知识产权,面对所有健康、亚健康及不健康人群(癌症肿瘤营养干预),无异质性(与癌症肿瘤种类及客户心情无关)。

原因:

  • 癌症包括恶性肿瘤及白血病,有300余种,日常的四五十种,口腔里有十余种癌。几乎所有的上皮细胞都可以癌化。

  • 为什么绝大多数癌症患者都是中晚期?癌细胞增殖速度是正常细胞的300-500倍,增是增大,殖是繁殖、变多,癌细胞属于低分化(未/微)高分裂,所以临床上有些恶性肿瘤数公斤甚至更大,所以有”傻长”一说。

  • 正常细胞在体外分裂一般最多50次左右,癌细胞的分裂无接触抑制无密度抑制。 

  • 与国外的三差距(五年存活率、预防意识、三早普及率)。

  • 癌症患者死亡绝多数都是器官衰竭而亡,其他组织器官和细胞等不到足够的营养及空间,难以或无法正常生存及代谢 。

  • 根据国内外公开的技术观点,一般认为要控制癌细胞,需要从其营养传输通道和信号传导通道这两通道入手。

  • 有积累期和启动期,积累期可能3-5年甚至更长,启动期可能很快,为啥去年体检正常,今年发现可能就是中晚期。

  • 患癌症,一定有外因内因或综合因素,但可能没检查或者检查也未必查到真正的原因。现在不得癌,不代表今后不得癌。

  • 癌症易转移易复发,难以说治愈、根治、彻底治好、永不复发,目前很难说有一彻底、根本、广普办法。

  • PD/SD/PR/CR:

  • PD疾病进展(progressive disease)靶病灶最大径之和至少增加≥20%,或出现新病灶;

  • SD疾病稳定(stable disease)靶病灶最大径之和缩小未达PR,或增大未达PD;

  • PR部分缓解(partial response)靶病灶最大径之和减少≥30%,至少维持4周;

  • CR完全缓解( complete response)所有靶病灶消失,无新病灶,标志物正常,至少维持4周。

原理:

  细胞内:GSH前体双键胱氨酸

• 内源GSH

  排毒:GSH对丙烯腈、氟化物、一氧化碳、自由基、碘乙酸、芥子气、铅、汞、砷、汽车尾气、传染病、过量酒精、有机溶剂、某些药物(如扑热息痛)及其他有毒元素或致癌物均有解毒作用,其SH基团的嗜核性能可与外源的嗜电子毒物如致癌剂或药物等结合;SH基团也可直接与摄入体内的重金属螯合,形成不溶物排出体内。

  抑制:负反馈机制/双向选择性调节,提高正常细胞的gsh浓度的同时,癌细胞中的gsh浓度先升后降(论文)(是发现非发明)

  修复:修复受损细胞的DNA(专著)


• GSH生物合成途径及代谢途径示意图 :

  • 蛋白质四级机构,缺少一个亚基或亚基单独存在不具有活性(x/nmr/三维电镜)国家蛋白质科学中心及凤凰中心、北京大学生命科学院 

  • GSH低至40%,T细胞的活性几乎完全丧失 

  • 活性保持/源于牛奶(非stht等) 

    – BSA,66KDa含17个cystine残基+ 6个Glu-Cys谷氨醯半胱氨酸 

    – Lf,77KDa含17个cystine + 4个Glu-Cys

    – α-La,14.2KDa含4.5个cystine

    – β-Lg,18.4KDa含4.5个cystine

    – 对比。蛋白占蛋清的10%,卵类黏蛋白ovomucoid占蛋白的8%左右,每3万分子中含两个Glu-Cys。酪蛋白中含量为零。 

    – 和蛋白粉/高铁奶粉/乳清蛋白粉/免疫粉的核心本质区别(更稳定、抵抗胃酶胰酶分解、加成作用)。

  • 三方对比测试:

  Magnesium缺乏会影响gsh和谷氨醯转肽的合成;Zinc缺乏影响GSH代谢,且消耗高水平gsh,自身有一定毒性。Vanadium一定水平可提高gsh循环复用,高浓度有毒且消耗gsh。

• 提高正常细胞的gsh浓度:

  – 口服GSH几乎无用。如通过口服,其中只有与还原型蛋白质结合的极少部分才可以进入血流中,但仍不能穿过大部分细胞壁,所以GSH本身不能有效提高细胞内的谷胱甘肽浓度。进一步证明,口服GSH的效率极差,尤其在肝脏内。美国埃默里(Emory)大学的胡烈格(Flagg)博士,更提出摄取含GSH比较多的食物,反而可能降低血液中的GSH含量,“口服GSH对免疫功能的调节,几乎无效”。

  – 直接补充半胱氨酸有毒性。半胱氨酸可提高些微GSH浓度,但日久可能会患过高血症,其具有强烈毒性,容易在消化道内被氧化,所以吸收进入血流和细胞的量有限;进入血流的部分,也可进一步被氧化为有毒性的副产品,即含有高活性的氢氧自由基,因而抵消了其抗氧化剂的效用,鲍拿斯和裴提士(Batist)两位博士在临床印证后指出,半胱氨酸不具有免疫反应。从动物实验中也证明,半胱氨酸没有真正的免疫反应的作用,所以纯粹补充半胱氨酸没有用。

  – 常见牛乳蛋白类产品易变形或失活。常见牛乳中抽取提炼的过程中常常因为机械压力或热度上的因素,把维系蛋白质间脆弱的链接破坏了,导致变性或失活,大大影响了其生物活性价值,严重影响到身体细胞对其的可用性。 

  – 双键胱氨酸是目前发现的最好办法。GSH前体双键胱氨酸内含纯度90%以上的不变性蛋白,用科学术语,就是保持了牛乳中对热不安定的蛋白质成分,具有原来的生物活性,并且保留了原来蛋白质的机械式构型,可以保证含有最高的促进产生GSH的前体成分。

  – 艾怡康产品所含牛奶蛋白是双键胱氨酸的载体,其他食物成分进行必要配比及辅助,提高正常细胞GSH降癌细胞GSH。

细胞间:CAI植物复方八单醣

  • 要使癌细胞停止前进,主要关键在细胞表面的含醣外壳,醣类分子围绕所有细胞帮忙彼此确认并互通沟通 

  • 需要且必须八个醣构成细胞通信网。现在已难以获得及合成 

  • 五次诺贝尔奖、风向标奖及教科书CH56

  • CAI:Communication、AitiTumor、Identiy

  • CEA生成抗体阻止癌细胞增殖;逆转录酶使RNA再把自己受到的DNA发来的变异,电报返送回去,迫使DNA回复正常复制功能 

  • 低分化高分裂(遗传及基因信息的缺失和失序。边界、浸润、转移(直肠癌转移脑部)、复发(半活跃不活跃、治疗引起的激发反应) 

  • CAI:Communication、AitiTumor、Identiy


  • 醣体在细胞辨识和免疫的示意图 



• 细胞通信

  – 白细胞吃红细胞、噬血综合征、消化道炎症、克隆氏病、戈谢病 

  – 糖类不仅仅是能量来源,更主导和细胞通信的进程 

  – 国内做营养物质、有效成分的提取、浓缩,含量或浓度(农科院南门、邦利破壁孢子灵芝粉试食90*0.3g卖465元) 

  – 活性的优化(修饰)和量化:分子量、结构及官能团、活性的方向。主要、能要使癌细胞停止前进,主要关键在细胞表面的含醣外壳,醣类分子围绕所有细胞帮忙彼此确认并互相沟通。

• 活性优化量化(程度、方向);

• 香菇多糖在10ug/ml强烈、500无; 

• 硫酸褐藻糖活性很强,无硫酸根后无; 

• 甲壳质O在2、3位远强于6位; 

• 3位乙酰基活性最强,5位减弱一半,0位无; 

• 茯苓结构和香菇相似,无活性,优化后具有强烈活性 ;

• 醣类的四级机构、benchmark、DS( degree of substitution,活性羟基0.85-0.95)、s180肉瘤/YAC-1 T淋巴瘤细胞株及明确通路和信道、鼠抗、兔 抗、人体。中科院生化所天然药物与临床转化重点实验室、国家天然药物工程技术研究中心…

• 产品中香菇、茯苓等植物糖类等生物有效成分,在人体内分解成人体需要的单醣,协助构建细胞通信网,从而提高细胞之间相互识别能力。

效果体现:

       效果只由服用者或家属说了算,具体体现为“1+3”。

  a) 1是指体感:

  人体的感受,比如掉头发、饮食、胃口、睡眠、走路、身体感觉是否有力气、人体的肤色气色等等……,就是从服用者自身、家属及医护人员看到的变化。

  b) 3是3个指标:

  血液检查的生化指标(比如肝功、肾功等)、影像学检查的指标(肿瘤大小/边界清晰/回声大小/浸润/分布/扩散等)、肿瘤标志物等抗原指标抗原性TAA(cea/afp)、TSA(155/242/nse/psa),看服用前后有无好转和变化。 

剂量/服用:

  每套四盒,一套为一个周期(一个月)服用量,可加量,一套包括细胞内两盒(每盒30袋*7g)和细胞间两盒(每盒30袋*3g);建议每日两次,每次各一袋,分开服用,间隔时间为15~20分钟。

  温水冲服(水温不超过40摄氏度,如有部分结块、少量沉淀或未完全溶解,并不影响产品效果,可放心服用;大盒小盒分开服用,无先后顺序,无间隔时间长短要求),每日服用次数及每次袋数均可调整或增加,建议餐前服用(餐后也可以)。

注意事项:

  器官移植、免疫力抑制治疗及肾功能不全者慎用。

相关技术文献:

  • CYSTEINE-RICH PROTEIN REVERSES WEIGHT LOSS IN LUNG CANCER PATIENTS RECEIVING CHEMOTHERAPY OR RADIOTHERAPY   R. Tozer, a) P. Tai, b) W. Falconer, c) T. Ducruet, d) A. Karabadjian, e) G. Bounous,

  [研究主题] 富含半胱氨酸的蛋白可能逆转接受放化疗肺癌患者的消瘦现象;

  [研究目的] 氧化压力是放化疗杀伤癌细胞的一个因素,也是引起副作用的重要原因之一。为期6个月的双盲实验来验证GSH前体与常见蛋白补充食品酪蛋白相比,对癌症患者的临床作用。

  [研究结果] 服用产品的病人的存活率明显高于未服用组

  • IN VITRO SELECTIVE MODULATION OF CELLULAR GLUTATHIONE BY A HUMANIZED NATIVE MILK PROTEIN ISOLATE IN NORMAL CELLS AND RAT MAMMARY CARCINOMA MODE,Slyvain Baruchel & Ginette Viau,McGill University, 2300 Tupper Street, Montreal, Quebec, Canada H3H 1P《对正常细胞和小鼠乳腺癌细胞中GSH有选择性调节作用》

   [研究主题] GSH前体双键胱氨酸对正常细胞和小鼠乳腺癌细胞中的GSH,有选择性调节作用 

  [研究综述] 我们发现,GSH前体双键胱氨酸能够选择性地抑制乳腺癌细胞和Jurkat T细胞的生长。我们还发现这种抑制作用与细胞内谷胱甘肽合成的选择性降低有关。GSH前体双键胱氨酸可以作为食物补充剂,配合化疗用于临床。

   [研究结论] 本次研究阐释了可以使用GSH前体双键胱氨酸实现选择性调节正常细胞和癌细胞中的谷胱甘肽合成,这种选择性调节会抑制癌细胞增殖。

  • RP-HPLC法分离和定量测定未变性的乳清蛋白成分 朱鑫鑫,刘晓辉,赵征,于景华 (天津科技大学 食品工程与生物技术学院,天津 300457)

ENHANCING EFFECT OF PATENTED GSH PRECURSORS ON THE CYTOTOXICITY OF ANTI-CANCER DRUG  Wayne Y. Tsai, Wen-Huei Chang, Ching-Hsein Chen, and Fung-Jou Lu

  [研究主题] 专利萃取的GSH前体双键胱氨酸对抗癌药的细胞毒性有增强作用

  [研究目的] 研究一种特殊的GSH前体双键胱氨酸对抗癌药黄芩甙元是否有增强作用。

   [研究结论] GSH前体双键胱氨酸能够降低Hep G2癌细胞中的谷胱甘肽含量,诱导更多的细胞凋亡,从而增强黄芩甙元对癌细胞的杀伤力。


  • 《细胞内和细胞间协同作用对抗癌疗效的机理研究》(张亚武   北京安全诚信科技有限公司)

  发表于《医药》2016年 6月 第28期 P27,官方链接http://cqvip.com/QK/71890X/201606/epub1000000292508.html (绝无病毒,需注册)

部分案例:

  • 许某某,江苏省泗洪县人。

  病名:肝癌

  检验报告显示:直接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转肽酶、总胆汁酶、碱性磷酸酶、α-岩藻糖苷酶等十五项指标都严重超标,特别是甲胎蛋白高达191.95(参考值为 ≦20ng/ml),对于肝癌患者这非常危险。



于2017年11月17号开始,在采用传统治疗方法的同时服用艾怡康产品,到2017年12月9号,他的癌细胞数量明显下降。


2017年12月9日检验结果

  由检验报告可以看到,不到一个月的时间,他的总胆红素从之前的22.1umol/L到了19.2umol/L,恢复到了正常水平;谷丙转氨酶从139U/L降到了66U/L;谷草转氨酶从177U/L降到72U/L;谷氨酰转肽酶从306U/L降到了237U/L;甲胎蛋白从191.95ng/ml降到了65.49ng/ml;其他指标的含量也都有所降低,越来越靠近健康指标范围。


  • 谢某某,江苏省江阴市华士镇路桥区陆丰村人

  病名:骨髓纤维化肿瘤

  服用前:血色素低至6,行走不便,牙齿松动,时常恶心呕吐,腹痛。

  服用后:在采用传统治疗方法的同时服用艾怡康产品半个月,血色素升到了12.4,牙齿不再松动,可自行活动。经过几个月的连续服用,血色素指标由6到89再到113,恢复正常。




来源:医问客健康网

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